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よく知られているように、海洋環境における共同体は、大別して2つの集合に分けられる。
すなわち、外洋域共同体と海底域共同体である。前者は沖合に住むものであり、後者は基底が硬・軟のいずれにしろ、海底に直接接触して生活するものである。
それと同時に汚染物質は混合過程によってある程度の希釈を受ける。したがって、潟湖とか大きな港といった半分閉じた領域内を別にすれば、汚染のレベルを特徴づけると考えられる安定な共同体の発達を当てにするわけにはいかない。
そのうえ、大きな川の沖合では、一方では淡水の流入とその淡水に含まれる栄養物とがプランクトン共同体に及ぼす影響と、他方では生活および産業から出る有機物または金属の汚染物質が及ぼす影響とを、それぞれ分離することは困難である。ここでは、汚染によって影響を受ける共同体のいくつかの例を提示することで満足しよう。
マルセイユ商港では、港の入口から中心に向かって種の数の減少していることが観察された。汚染のはなはだしいローヌ川デルタの沖合でも、同様な植物プランクトンの大雄発生（リットル当たり7500万細胞）と、枝角類に属する動物プランクトンの存在とが観察された。
これら2つの例から一般的な印象として感じられるのは、汚染海域のプランクトンでは少数の種が異常に増殖する特徴が見られることである。と同時に、これらの種は塩分低下の指標ともなることがしばしばある。
塩分低下に対する抵抗力と汚染に対する抵抗力とは、ある程度まで類似の生理学的メカニズムから生じていると推測される。それというのも、塩分低下または塩分の急激な変動が生じる環境中にふだんから生息している種は、イオンの変化に対して有効に反応しやすい性質を持っているからである。

さらに、それと似通った現象が底生生物群集中に見出されているが、それによると、汚染に特徴的な底生生物種は塩分の変動に対してあまり敏感でないことが多い。一般に著しく広塩性、かつ広温性〔広範囲の塩分濃度変化と、温度変化に耐えられる〕の種は、それらが生活している生息場所（ビオトープ〔生物の個体または個体群が住んでいる小生活圏のこと〕）（河口、池、または沿岸の潟）が汚染されたときに強い抵抗力を示す。
事実、この富栄養化と呼ばれる現象の解析はいっそう複雑である。植物プランクトンの生物群集が変化するのは、都市排水による汚染領域で、それぞれ窒素と無機質が、後者が増大する方向に変化するためである。
その結果として、栄養塩の不均衡に適応できない多くの藻が除去される。この変化は引き続く2つの相を含むように見えるが、おそらく第2の相は第一の相が悪化したものと考えられる。
しかし、このような引き続きが生じるのは、富栄養化が増大する仕業であるのか、それとも第一の相の種が作り出す物質によって、第2の相の種の繁殖が促進されるためであるかは定かでない。第一の相の特徴は、非汚染水の領域に比べて種の多様性が著しく減少することと、「日和見主義者」（適応性が強い）と見なされる珪藻類が繁殖することである。
これらは、ミレプトシリンドルスおよび何よりもスケレトネマ・コスタトゥムといった株の小さな種である。この岐後のものは多分、植物群集の95％までを代表し、リットル当たり7000万ないし7500万細胞の多きに達するようである。
第2の相の特徴はエクスヴィエラのプロロセントルム・ミカンスといった属の種である渦鞭毛藻類の繁殖である。その個体数は通常リットル当たり400万ないし500万細胞を数える。

また、ある場合には酵母の発生も指摘されているが、それが出現した決定的証拠は確認されていない。動物プランクトンに関しても、前述の植物プランクトンの場合と同様に種の多様性が減少し、加えて最も耐性の強い種に限定されることが認められる。
その種のなかで最もありふれたものは椀脚目のアカルティア、パラヵラヌスのオオメミジンコである。それに加えて港の環境では、フジッボの幼生がつねに豊富に見られるが、ある種の蔓脚類〔エボシガイ、フジッボなどを含む〕が埠頭や船体には密集して生息しているので、これは正常なことである。
正常領域と比較した個体群密度の増加は、つねに植物プランクトンの場合よりも小さいが、それでも一般にリットル当たり5000個体程度になる。排水の希釈の状況によって環境の非均質性が生じ、そのために微小分割（パッチネス）の傾向が増大するように思われる。
このような若干のデータに照らして考えると、外洋域における過度の富栄養化の結果を以下の4つの点に要約できるように思われる。耐性の強い種が有利に選択されるという仕組みは、植物でも動物でもかなり似通った働き方をする。
海底域の動植物共同体は、海洋環境における有害物の効果をいっそう正確に評価するためには、確かに外洋域共同体よりもはるかに有利な対象である。海底域共同体はプランクトン共同体とは反対に、一般に大気の状態やその共同体を包んでいる水塊の物理的・化学的特性の川々の変化（または微小振幅の時間的変化）に対してはほとんど感応しない。
そのわけは、第一に海底域共同体が比較的固定していて、海の深さの関数に顕著に現れる。食物連鎖の末端の環は欠けている。
たとえば、動物プランクトンを捕食する魚は汚染領域を回避する。前述の2つの点の結果として、プランクトン、とくに植物性プランクトンの生産が過剰であり、かつ草食性の動物種から排池される富栄養の糞便塊がきわめて多斌であるために、すでに排水の流入によって莫大なものとなっている海底の砕屑性有機沈殿物の堂を、さらに増大させることになる。
その結果、沈殿物は多鰍の酸素の消批地となるので、極端な場合にはバクテリア以外のすべての生命の維持を妨げたり、あるいは少なくとも、溶存酸素の割合が減少するために、底生生物群集を最も耐性の強い種に限定することになる。植物プランクトンの第2相を特徴づける渦鞭毛藻類が、有毒物質（サクシトキシンまたはそれと類似の物質）を作り出す種に属する場合には、この有毒物質が有機物質の蓄穣から生じた酸素欠乏の効果に毒性を付加する可能性がある。
同様にこの毒性は、水の変色現象（赤潮）が現れるときにも生ずるが、この現象はとりわけ熱帯地方でよく見られる。しかし、変色水の現象が生ずる機会は温度の上昇によって著しく増加するので、温帯の海岸では生活廃棄物と渦排水を一緒にしないように注意するのがよい。
になっていること、第2にそれを構成する種の生物学的サイクルが比較的長期にわたっていること（小型底生生物（ミクロベントス）および超小型底生生物（メイオベントス）は別として）である。大型底生生物（マクロベントス）共同体の構成は環境の状態を全般的に反映しているが、それは単に試料が採取された時点の状態だけではなく、その共同体が作られたときから現在までの状態（いわゆる気候依存的な共同体の場合には、それが生きていた年度や、あるいは世紀さえも）を表しているのである。
共同体の構成は、様々な周囲の要因の影響を、多かれ少なかれ長期にわたって「職分」したものに対応している。

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